Pirofosfato de isopentenilo | |
Estructura del isopentenil-pirofosfato |
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Identificación | |
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Nombre IUPAC | Fosfato de 3-metilbut-3-enilfosfonohidrógeno |
Sinónimos |
difosfato de isopentenilo |
N o CAS | |
PubChem | 1195 |
Sonrisas |
CC (= C) CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H12O7P2 / c1-5 (2) 3-4-11-14 (9,10) 12-13 (6,7) 8 / h1,3-4H2,2H3, (H, 9 , 10) (H2,6,7,8) Est. InChIKey: NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 5 H 12 O 7 P 2 [Isómeros] |
Masa molar | 246.0921 ± 0.0069 g / mol C 24.4%, H 4.91%, O 45.51%, P 25.17%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El pirofosfato de isopentenilo ( IPP ) es un compuesto químico de fórmula CH 2 = C (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -O-POO - -O-PO (O - ) 2 . Es un intermediario en la vía del mevalonato , una vía metabólica para la biosíntesis de dimetilalil-pirofosfato e isopentenil-pirofosfato, precursores en particular de terpenos , terpenoides y esteroides . Está formado por acetil-CoA y ácido mevalónico . A continuación, se puede isomerizar a dimetilalil-pirofosfato mediante isopentenil difosfato delta-isomerasa .