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El sistema de búsqueda de bases de datos cruzadas de datos globales Enter (en inglés Enter Global Query Cross-Database Search System ) permite el acceso a la base de datos del sitio web del Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI). El NCBI es parte de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM), que a su vez es un departamento de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) del gobierno de los Estados Unidos .
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Enter es un potente motor de búsqueda que puede acceder a cualquiera de las grandes bases de datos que mantiene el NCBI. Éstas incluyen:
- Medline - artículos de (principalmente médicos ) revistas , a menudo incluyendo los resúmenes. Se proporcionan enlaces a PubMed Central y otros recursos de texto completo a artículos de la década de 1990 .
- PubChem , una base de datos de estructuras químicas, propiedades y bioactividades de compuestos y sustancias químicas
- Secuencia
- Cartografía
- Taxonomía
- Datos estructurales .
El sistema Enter puede proporcionar vistas de secuencias de genes y proteínas y mapas de cromosomas . Enter puede recuperar de manera eficiente secuencias, estructuras y referencias relacionadas. Algunos libros de texto también están disponibles en línea a través del sistema Enter. Enter Global Query es un sistema integrado de búsqueda y recuperación que brinda acceso a todas las bases de datos simultáneamente.
Traducir este texto • Herramientas • (+)Bases de datos
Enter te permite realizar una búsqueda global o filtrada en las siguientes bases de datos:
- Todas las bases de datos : busque en todas las bases de datos a continuación
- Sitio web de NCBI : sitios web de NCBI y sitios web FTP
- PubMed : literatura científica y biomédica con mayor acceso a resúmenes (en inglés : resúmenes ). Algunos periódicos también pueden ver el artículo completo cuando se ha establecido un vínculo con el editor.
- Proteína : búsqueda de secuencias de proteínas
- Nucleótido : búsqueda de secuencias de nucleótidos ( GenBank )
- EST : Base de datos de etiquetas de secuencia expresada
- GSS : Base de datos de secuencias de estudio del genoma
- Estructura : estructuras macromoleculares 3D
- Genoma : secuencias completas de mapeo de genomas
- BioSystems : vías metabólicas y sistemas biológicos
- Libros : libros en línea
- CancerChromosomes : aberraciones citogenéticas de cánceres
- Dominios conservados: dominios conservados de proteínas
- Dominios 3D : dominios de proteínas 3D
- Epigenómica : modificaciones que controlan la expresión génica
- Gen : información completa sobre genes
- Proyecto Genoma : información del Proyecto Genoma Humano
- dbGAP : genotipos y fenotipos ( base de datos de genotipos y fenotipos )
- dbVar : variaciones estructurales del ADN (inversiones, translocaciones, inserciones y deleciones)
- GENSAT : atlas de expresión génica del sistema nervioso central de ratones
- Perfiles GEO : perfiles de expresión génica
- HomoloGene : secuencias homólogas en grupos eucariotas
- Imágenes : imágenes, figuras y tablas de artículos publicados en PubMed Central
- DeCS : Catálogo de descriptores ( Encabezamientos de materias médicas )
- Catálogo NLM : datos bibliográficos de la Biblioteca Nacional de Medicina Estadounidense (NLM)
- OMIM : transmisión mendeliana en humanos
- OMIA : transmisión mendeliana en animales
- Peptidoma : datos de identificación de péptidos y proteínas mediante espectrografía de masas en tándem
- PMC : Pubmed Central, un subconjunto de PubMed que comprende todos los artículos de libre acceso
- PopSet : datos sobre el estudio de poblaciones ( epidemiología )
- Sonda : secuencias específicas para sondas moleculares
- Grupo de proteínas :
- PubChem BioAssay : bioactividad de los productos químicos
- Compuesto PubChem : actividad biológica y estructura química de compuestos únicos
- Sustancia PubChem : actividad biológica y estructura química de compuestos complejos
- SNP : polimorfismos de un solo nucleótido
- SRA : datos de secuenciación de última generación [ Archivo de lectura corta (SRA)]
- Taxonomía : organismos en la taxonomía de GenBank
- UniGene : grupo de secuencias transcritas del mismo gen
- UniSTS : secuencias de ADN únicas cuya ubicación y posición se conocen
Genbank
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El NCBI ha tenido la responsabilidad de poner a disposición la base de datos de secuencias de ADN de GenBank desde 1992. GenBank se coordina con laboratorios individuales y otras bases de datos de secuencias como las del Laboratorio Europeo de Biología Molecular y la Base de Datos de ADN de Japón.
Desde 1992 , NCBI ha crecido para proporcionar otras bases de datos además de GenBank. NCBI proporciona herencia mendeliana en línea en el hombre , la base de datos de modelado molecular (estructuras de proteínas 3D), la colección única de secuencias de genes humanos, un mapa de genes del genoma humano , un buscador de taxonomía y se coordina con el Instituto Nacional del Cáncer para proporcionar la anatomía del genoma del cáncer. Proyecto.
El NCBI tiene herramientas de software que están disponibles a través de la navegación WWW o por FTP. Por ejemplo, BLAST es un programa de búsqueda de similitudes de secuencia. BLAST puede realizar comparaciones de secuencias con la base de datos de ADN de GenBank en menos de 15 segundos.
Traducir este texto • Herramientas • (+)Catálogo NLM
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El Catálogo NLM brinda acceso a datos bibliográficos NLM para más de 1.2 millones de revistas, libros, audiovisuales, software de computadora, recursos electrónicos y otros materiales a través del sistema de recuperación NCBI Enter. Actualizado todos los días de la semana, el Catálogo NLM es una interfaz de búsqueda alternativa a los registros bibliográficos residentes en LocatorPlus.
Ver también
Artículo relacionado
- Recursos de química