Especialidad | Ginecología y endocrinología |
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Enfermedades DB | y 14839.htm 14836 y 14839 |
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Los pseudohermafrodismas se distinguen por atipicidades de diferenciación sexual . No deben confundirse con el hermafroditismo en el que los dos tipos de genitales (masculino y femenino) coexisten en un mismo individuo.
Se observa la presencia de signos viriles con hipertrofia del clítoris (en el sujeto XX). Una posible terapia hormonal sustitutiva o incluso cirugía es la actitud que se adopta con mayor frecuencia ante esta pequeña atipicidad (posibilidad de embarazo normal).
Enfermedad genética (autosómica recesiva) en la que la forma clásica es rara y la forma leve parece más común. El principal riesgo de la forma clásica es el síndrome de pérdida de sal en los bebés. El tratamiento se basa en la sustitución hormonal y la cirugía. El diagnóstico y el tratamiento prenatal son posibles y eficaces. El cribado al nacer es obligatorio en Francia .
Un tumor (glándulas suprarrenales u ovarios) o el uso de fármacos ( progestágenos ) en la madre suele ser la causa. Esta impregnación hormonal tiene los mismos efectos que otros pseudohermafrodismos femeninos.
También se llama "testículos feminizantes".