| Dihidroartemisinina | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | (3R, 5aS, 6R, 8aS, 9R, 12S, 12aR) -decahidro-3,6,9-trimetil-3,12-epoxi-12H-pirano [4,3-j] -1,2-benzodioxepin-10 -ol |
| Sinónimos |
artenimol |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,128,242 |
| Código ATC | P01 |
| PubChem | 107770 |
| Sonrisas |
O1 [C @ H] (O) [C @@ H] (C4CC [C @@ H] (C) [C @ H] 3 [C @@] 42OOC (O [C @@ H] 12) (C ) CC3) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C15H24O5 / c1-8-4-5-11-9 (2) 12 (16) 17-13-15 (11) 10 (8) 6-7-14 (3,18- 13) 19-20-15 / h8-13,16H, 4-7H2,1-3H3 / t8-, 9-, 10 +, 11 ?, 12 +, 13-, 14 ?, 15- / m1 / s1 InChIKey : BJDCWCLMFKKGEE-KWWHLYHASA-N |
| Apariencia | polvo blanco |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 15 H 24 O 5 [Isómeros] |
| Masa molar | 284,3481 ± 0,0152 g / mol C 63,36%, H 8,51%, O 28,13%, |
| Propiedades físicas | |
| T ° fusión | 145 hasta 150 ° C |
| Solubilidad | fácilmente soluble en cloroformo o acetonaligeramente soluble en metanol o etanolcasi insoluble en agua |
| Ecotoxicologia | |
| ADI | 0,28 g |
| Datos farmacocinéticos | |
| Metabolismo | sangre |
| Vida media de elimin. | 4 a 11 horas |
| Almacenamiento | 2 años |
| Excreción | |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Clase terapéutica | antipalúdico , antihelmíntico |
| Ruta de administración | oral , IV |
| El embarazo | No permitido |
| Conducción de coche | sin contraindicación |
| Precauciones | per os : nonepor iv : anemia hemolítica en 10 a 25% de los casos |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La dihidroartemisinina o DHA es un derivado semisintético de la artemisinina y el metabolito secundario activo presente en la misma, así como en todos los demás derivados de esta artemisinina.
Combinado con la molécula sintética de piperaquina , forma parte de los medicamentos genéricos ACT en la lucha contra la malaria .
Se están realizando pruebas en fase preclínica con la esperanza de tratar ciertos cánceres , incluidos los de mama , con menos efectos secundarios que la quimioterapia .